Щоб урятувати життя маленького Давида із Жашкова, потрібна допомога небайдужих

30.01.2022

7-місячний Давід Гранатюк потерпає від рідкісної генетичної хвороби СМА-1. Хлопчик поступово втрачає можливість рухатися і навіть дихати. Врятувати його життя може дороговартісний препарат з-за кордону. Батьки хлопчика просять грошової допомоги у небайдужих до їхньої біди людей.

Давид Гранатюк

Мама Давида Віталіна Гранатюк розповідає, що перші тривожні ознаки хвороби почали помічати у хлопчика з 3 місяців.

«Народилася абсолютно здорова дитина. Коли виписувалися з пологового, все було чудово. Але потім помітили деформацію грудної клітки, малорухливість ручок і ніжок. Почали їздити по лікарях, були у різних містах, аж доки не поїхали в Охматдит. Там після аналізу ДНК підтвердили діагноз «спінальна м’язова атрофія» – розповідає Віталіна Гранатюк.

Спінальна м’язова атрофія (СМА) 1-тип— це рідкісне вроджене генетичне захворювання, коли в ДНК присутній зламаний ген, що відповідає за функції нервових клітин спинного мозку. Через це із часом м’язи стають слабшими, атрофуються, пацієнт не може самостійно рухатися, потім ковтати, а тоді навіть дихати…

Вилікувати маленького Давида можливо лише за допомогою препарату Zolgensma. Єдина ін’єкція замінює зламаний ген на його здорову копію, і дитина одужує. Препарат Zolgensma коштує 2,3 млн $.

Батьки Давида вірять, що таку суму можливо зібрати, якщо кожен охочий їх підтримати надішле хоча б невелику суму. На допомогу малюку вже зібрано понад 3 мільйони гривень, тому вони не втрачають надії і звертаються усюди, де їм можуть допомогти.

«Давидик друга дитинка в сім’ї, ми на нього дуже чекали але нас спіткало горе і в той страшний день, коли ми дізнались про діагноз, в нас земля пішла з під ніг, бо знали що сума просто нереальна, тому ми мусимо звертатись та стукати в кожні двері. Надіємось на допомогу людей з добрими серцями» – пише в редакцію ВІККА Віталіна Гранатюк.

Реквізити для допомоги ДАВИДИКУ